新华社北京５月２４日电（记者黄小希）国家食品药品监督管理局２４日发布公告，提醒医务工作者、药品生产经营企业及公众警惕镇静催眠药引起的异常睡眠行为。

　　根据国家药品不良反应监测中心２４日发布的第２８期药品不良反应信息通报，镇静催眠药是抑制中枢神经系统引起镇静和催眠作用的药物，在缓解病人紧张、焦虑和失眠症状以及惊厥、抗癫痫等方面确有使用价值。但长期服用这些药物，几乎都能引起耐受性、习惯性、成瘾性。目前，国家对该类药品所属的精神药品有专门的管理条例进行严格管理，保证其合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道。

　　镇静催眠药的异常睡眠行为风险包括睡行症、梦驾症（在服用镇静催眠药后不清醒的状态下驾车，而没有任何印象）或在明显睡眠状态下的其他潜在危险行为，包括准备食物、进食和打电话等。

　　据介绍，近年来，国外药品监管部门多次发布镇静催眠药的安全性信息，或要求药品生产商在药品说明书中强调此类药品可能引起异常睡眠行为的潜在风险。自报道镇静催眠药品的风险以来，国家药品不良反应监测中心一直保持高度关注，及时跟踪国外最新的安全性信息，密切关注我国镇静催眠药品的不良反应发生情况。

　　鉴于镇静催眠药可能存在的风险，国家药监局提醒医护人员指导患者正确用药，治疗应本着最短疗程和最小剂量的原则，并建议患者不要与酒精或其他中枢神经系统抑制药物同时服用；提醒患者遵循医生和药剂师建议，并严格按照说明书服用药品；要求该类药品生产企业加强临床试验研究和不良反应监测工作，及时报告不良反应信息。