□晚报记者 马治卫 见习记者 王凯

　　本报讯 国家食品药品监督管理局8月１０日发布国家药品质量公告，共有14个批次的药品不合格(名单附后)，这其中有两个批次的药品产自河南。对此，市药监局昨日提醒民众不要购买这些不合格药品，同时公布举报了电话：8537653或12331，欢迎市民投诉。

　　8月10日，国家食品药品监督管理局发布国家药品质量公告，公布了对２０个国家基本药物品种和１３个其他制剂品种的质量抽验结果。在抽验的３３个品种３５３６批次药品中有１４批次药品不符合标准规定。“这些不合格药品，或含量不符合规定，或微生物限度不符合规定……”市药监局有关负责人介绍，他们已了解到相关信息，近期，他们将在全市范围查处这些不合标准规定的药品、产品，请市民不要购买。为方便市民举报，市药监局特公布了举报电话：8537653或12331，邀您举报。

　　此外，药监部门还对医疗器械进行了抽查，抽查发现，共有17个产品个别项目不合格，其中包括郑州静美健康产业科技有限公司的多功能治疗仪、郑州易圣医疗器械科技有限公司的医圣还原电子治疗仪。 

　　附：14个批次不合格药品： 

　　葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司生产的维生素D2丸（三个批次） 

　　武汉中联集团四药药业有限公司的阿苯达唑片 

　　通化鸿淘茂药业有限公司的明目上清片 

　　湖南健朗药业有限责任公司的盐酸左氧氟沙星片 

　　亚宝药业集团股份有限公司生产的双嘧达莫片 

　　石家庄万和制药有限公司的艾附暖宫丸 

　　天津宏仁堂药业有限公司的血府逐瘀胶囊 

　　湖北美宝药业有限公司的阿苯达唑片 

　　山东莱阳生物化学制药厂的盐酸左氧氟沙星片 

　　河北国金药业有限责任公司的环磷腺苷注射液 

　　开封康诺药业有限公司的注射用氢溴酸高乌甲素（两个批次）