□晚报记者 王 晨

　　本报讯 “我不想看着丈夫这样等死，谁见过相似病例？谁知道这个病咋治？请帮帮我。”家住市区铁路局家属院的王富萍近日致电本报称，丈夫赵亮身患运动神经元病两年，现在已发展到全身不能动弹，几乎不能讲话。

　　王富萍告诉记者，丈夫才40岁，以前身体一直不错。2008年，他突然感觉走路不方便，一开始并没有注意，去骨科医院检查后，医生怀疑是腰椎间盘突出。治疗一段时间后，病情不但没有缓解，反而更严重了，如今四肢动弹不得，连说话都十分困难。看着他，自己很是揪心。王富萍跑遍了周口各地的大小医院。在市中心医院检查得知，腰椎间盘突出并不会引起腿走路不方便，但她丈夫具体患的什么病，医院无法确诊。在医生的建议下，王富萍带着丈夫去郑州做检查。

　　在郑州一家医院，医生给赵亮做了肌电图，最终确诊赵亮得的是运动神经元病。但医生称郑州的医院并没有治疗这种病的药物。王富萍后来听人说广州有治疗类似丈夫病情的药物，就又带着丈夫赶至广州。虽说拿了药，但是丈夫的病情依然没有太大好转。

　　“两年中，我带着他四处求医，吃中药西药都没有任何效果。我现在每天只能呆坐在家里，眼看着丈夫的病情发展迅速，越来越严重，一筹莫展。”王富萍说，为了给丈夫看病，她对刚上高二的孩子管得很少，看着懂事的孩子学习成绩日渐下降，她急在心里。

　　王富萍说，她想通过晚报向读者求助，哪位读者见到过相似病例，或者知道这个病有什么药物可以治疗，请帮帮她，减轻她丈夫的痛苦。

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　　运动神经元病俗称“渐冻人”。有统计数据显示，“渐冻人”的患病率每10万人中有4到6人。病情的发展一般是迅速而无情的，从出现症状开始，平均寿命在2年至5年。运动神经元疾病属于神经系统的变性疾病，就是神经细胞原因不明地“丢失”或“损伤”。关于运动神经元病的病因有很多学说，如遗传学说、毒性学说、免疫学说、病毒感染学说等等。总的来说，从发现疾病至今130多年，病因仍不清楚。