《男童患怪病，面似老人》

　　后续报道 

　　□晚报记者 马治卫

　　通讯员 胡洪涛 文/图

　　本报讯 本报曾多次报道的鹿邑“早衰儿”，老大桑紫宣两年前夭折，老二桑紫恒也危在旦夕。日前，第四军医大学科研团队再次到鹿邑实地调研，此次，他们带来了好消息：经科学干预，“早衰儿”母亲前段时间产下的女婴，经检测基因一切正常。

　　鹿邑县赵村乡胡山行政村侯庄，有两个小男孩，虽然七八岁了，但不能独立行走，不会说话，而且脸上有明显的皱纹，小小年纪面容却像个老头。2012年4月10日，本报以《男童患怪病，面似老人》为题率先进行了报道，引来社会各界的广泛关注。日前，第四军医大学吴教授带领他的科研团队，再次赶到鹿邑县赵村乡胡山行政村侯庄村“早衰儿”桑子恒的家中。

　　取样、拍照、记录……科研人员又为桑紫恒做了一次全面检查，还细致地调查了早衰孩子的家族病史，并对当地的生态环境和空气、饮用水等一一取样。

　　科研团队的负责人吴姓教授介绍，据科研结果显示：两兄弟所患的是Cockayne氏综合征。经基因研究分析，孩子的父母都携带有这种基因，在人类发展史上比较罕见。“经科学干预，孩子的母亲前段时间产下女婴，婴儿基因一切正常，这是件喜事。我作为课题的研究人，感到十分欣慰。”吴教授表示，他将带领团队进一步研究基因转变奥秘，为攻破这一世界科研难题继续努力。

　　据了解，第四军医大学为研究此项目，专门下拨款项40余万元。当日，郑州、鹿邑的志愿者也陪同前往，中央十套全程拍摄了调研过程。